Medical Monitor
Gyere és csatlakozz a 120 éves Richter Gedeon Nyrt. csapatához, Magyarország és a régió meghatározó gyógyszeripari vállalatához!
Új molekulák, új gyógyszerek, új eljárások, új technológiák – a Richternél kiteljesedhetnek az innovatív elmék. Több mint 1200 fős kutató-fejlesztő bázisunkkal nemcsak Magyarország, de az egész közép-kelet-európai régió egyik legjelentősebb innovációs központját tudhatjuk magunkénak. Az alkalmazott tudományos munka mellett, az egyéni kutatási témákat, a publikálást, a tudományos életben való aktív részvételt is támogatjuk.
A Richter Gedeon
Medical Monitor
munkatársat keres.
Feladatok
- A kijelölt klinikai vizsgálatok orvosi szakértője és az orvosi kérdések első számú kapcsolattartója
- Orvosi és tudományos szaktudás biztosítása a klinikai vizsgálat megtervezése és a vizsgálati vázlat előkészítése során
- A vizsgálati protokoll és jelentés kidolgozásának szakmai vezetése
- Klinikai vizsgálatokhoz kapcsolódó oktatásokat tart, többek között a protokollról és a termékbiztonsági profilról, belső projektcsapatok és vizsgálók számára (Investigators meeting) vagy ad hoc jelleggel
- Klinikai vizsgálathoz kapcsolódó orvosi dokumentumok előkészítése és más vizsgálati anyagok orvosi szempontú ellenőrzése (pl. tájékoztatók, monitorozási és biztonsági tervek, elektronikus CRF, adatkezelési és minőségbiztosítási dokumentumok)
- A projekt kockázatalapú orvosi monitorozási stratégiájának kidolgozása a GCP és szakmai irányelvek figyelembevételével
- Vizsgálati alanyok alkalmasságának ellenőrzése, betegbevonás felügyelete és a résztvevők biztonságának monitorozása
- Protokoll betartásának biztosítása
- A klinikai vizsgálat során az orvosi adatok távoli monitorozása, trendek azonosítása, nyomon követése és szükség esetén tisztázása
- Szükség esetén közreműködés a farmakovigilanciai folyamatokban, a súlyos mellékhatások értékelésében
- A klinikai vizsgálati adatok orvosi kódolásának ellenőrzése (MedDRA, WHO Drug Dictionary alapján)
- Adatelemzésben és azok áttekintésében való részvétel, adatintegritás biztosítása
Elvárt végzettség, szakképzettség
- Orvosi diploma
Egyéb elvárások, tapasztalat
- Legalább 2 év releváns szakmai tapasztalat klinikai kutatás területén, valamint minimum 2–4 év gyógyszeripari tapasztalat CRO vagy Pharma területen
- A GCP előírások és a vonatkozó szabályozási irányelvek mélyreható ismerete és megértése
- Felhasználói szintű informatikai ismeretek, precíz és megbízható munkavégzés, folyamatorientált szemlélet
- Jó szervezőkészség és kritikus gondolkodásmód
- Kiváló kommunikációs képesség magyarul és angolul egyaránt
Előnyt jelent
- Klinikai vizsgálatokban szerzett tapasztalat
- Orvosi monitorozási tapasztalat előny, de nem elvárás
Amit kínálunk
- Teljesítményedet a bér mellett számos juttatással ismerjük el: cafeteria, nyugdíjpénztár, csoportos élet- és balesetbiztosítás, részvény program és bónusz
- Egészségprogrammal, helyi orvosi rendelőkkel és egészségbiztosítással gondoskodunk egészséged megőrzéséről
- A munka-magánélet egyensúlyát rugalmas munkaidővel és home office lehetőséggel biztosítjuk
- Magad és családod jóllétéhez vállalati üdülőink és ingyenes sportolási lehetőségeink (uszoda, konditerem, sportpálya) járulnak hozzá
- Családod életét iskolakezdési támogatással és óvodánkkal támogatjuk
- Fejlődésedet folyamatos képzésekkel segítjük
Várjuk jelentkezésedet, örömmel látunk a Richter család legújabb tagjaként!