Clinical Research Associate

Feladataid

• Különböző fázisú klinikai kutatások adatainak monitorozása, monitorozásának felügyelete GCP irányelvek szerint
• Adatok és a személyi feltételek helyi ellenőrzése, jelentés írása, jelentések ellenőrzése
• Aktív részvétel a vizsgálatok előkészítésében, ellenőrzésében, határidőre való lebonyolításában
• Aktuális hazai és nemzetközi jogi és etikai előírások, iránymutatások naprakész ismerete
• A munkavégzés projekttől függően utazással járhat

Amit várunk

• Orvos vagy gyógyszerész végzettség
• Releváns munkakörben szerzett szakmai tapasztalat
• Good Clinical Practice (GCP) ismerete
• Megbízható, tárgyalóképes szakmai angol nyelvtudás szóban és írásban 
• "B" kategóriás jogosítvány
• Jó problémamegoldó és szervezőkészség
• Folyamatszemlélet, kritikus gondolkodás
   

Előnyt jelent

• Gyógyszeripari, klinikai vizsgálati tapasztalat
• GCP tanfolyam
   

Amit kínálunk

Széleskörű juttatási csomaggal honoráljuk a munkádat:

• Cafetéria, munkavállalói részvényprogram, nyugdíjpénztár, Medicover (juttatásainkról készített videónkat ezen a linken tudod megtekinteni)
• Világszínvonalú berendezések, eljárások, technológiák a kutatás-fejlesztésben, minőségirányításban és biotechnológiában
• Elkötelezett és támogató csapat
• Egészségprogrammal, helyi orvosi rendelőkkel és egészségbiztosítással gondoskodunk egészséged megőrzéséről
• Magad és családod jóllétéhez vállalati nyaralóink és ingyenes sportolási lehetőségeink járulnak hozzá: uszoda, konditerem, futballpálya, teniszpálya, kosárlabdapálya
• Stabil, hosszútávú, biztos munkahely: egy hazai és nemzetközi viszonylatban is elismert vállalat perspektíváival